Organik peroksidlar - bu peroksid funktsional guruhini (ROOR ') o'z ichiga olgan organik birikma. Agar R 'vodorod bo'lsa, bu birikmalar gidroperoksidlar deb ataladi, ular ushbu maqolada muhokama qilinadi. Peresterlar esterlarning peroksi analoglari bo'lib, umumiy tuzilishga ega RC (O) OOR. Peroksidlarning OO aloqasi osongina uzilib, RO shaklida erkin radikallarni hosil qiladi • (nuqtalar juftlashtirilmagan elektronlarni ifodalaydi). Shuning uchun organik peroksidlar polimerizatsiyaning ba'zi turlari uchun tashabbuskor sifatida ishlatilishi mumkin, masalan, shisha bilan mustahkamlangan plastmassalarda ishlatiladigan epoksi qatroni. Buning uchun odatda MEKP va Benzoil peroksid ishlatiladi. Shu bilan birga, xuddi shu xususiyatlar, shuningdek, Organik peroksidlar to'yinmagan Kimyoviy bog'lanishga ega bo'lgan materiallarda portlovchi polimerizatsiyani ataylab yoki bexosdan boshlashi mumkinligini anglatadi, bu portlovchi moddalarda qo'llaniladigan jarayon. Organik peroksidlar,
Peroksidlardagi OO bog'lanish uzunligi taxminan 1,45 Å va ROO burchagi (R=H, C) taxminan 110 daraja (suv kabi). Odatda, C − O − O − R (R=H, C) ikki burchakli burchak taxminan 120 daraja. OO bogʻi nisbatan zaif, bogʻlanishning dissotsilanish energiyasi 45-50 kkal/mol (190-210 kJ/mol), bu esa CC, CH va CO bogʻlanish kuchining yarmidan kam.
Peroksidlar biologiyada muhim rol o'ynaydi. Biologik parchalanish yoki qarishning ko'p jihatlari havodagi kislorod bilan hosil bo'lgan peroksidlarning shakllanishi va parchalanishi bilan bog'liq. Ushbu ta'sirlarga qarshi kurashish uchun bir qator biologik va sun'iy antioksidantlar qo'llaniladi. Yog 'kislotalari, steroidlar va terpenlardan olingan yuzlab ma'lum peroksidlar va gidroperoksidlar mavjud. Yog 'kislotalari ko'p 1,2-dioksenlarni hosil qiladi. Prostaglandinlarning biosintezi endoperoksidlar (bisiklik peroksidlar sinfi) orqali amalga oshiriladi. Yong'in pashshalarida lusiferaza lusiferinning oksidlanishini katalizlaydi va 1,{3}}dioksetan peroksi birikmasini hosil qiladi. Dineneneba oxheterocyclobutane beqaror va o'z-o'zidan karbonat angidrid va qo'zg'atilgan ketonlarga parchalanadi, ular luminesans (Bioluminesans) orqali ortiqcha energiya chiqaradi.